Doctora, me veo amarillo

Ámbito del caso
Atención primaria - Urgencias Caso multidisciplinar
Motivos de consulta
Astenia
Historia clínica
Varón, 50 años, acude a consulta por astenia y coloración amarillenta en piel de aparición en los últimos días así como orinas colúricas. Niega dolor abdominal, alteración hábito intestinal o vómitos (sensación nauseosa ocasional). Afebril. Cuadro catarral semana previa, realizándose tAg Covid negativo, persistiendo aún disnea ocasional.
Enfoque individual
- Antecedentes personales FRCV: HTA. IQ: Vasectomia - Exploración física: AEG, tinte ictérico en piel y mucosas. BHYP. Estable hemodinámicamente con TA 105/65, FC 65 lpm. Tº en consulta: 36.1ºC. ACR: tonos rítmicos a unos 80-90 lpm, MVC sin ruidos patológicos. Abdomen: Blando depresible, sin dolor a la palpación, molestias a la palpación profunda en HD. Murphy negativo. RHA presentes. MMII: sin edemas. No datos de TVP. Pulsos periféricos simétricos. Ante aparición brusca de ictericia e importante astenia se deriva a hospital de referencia, realizándose PPCC: 1. Analítica: -- HG: Hb 6.2g/dl Hcto 20.0 VCM 133.1 Plaq 206x10e9/L. -Reticulocitos 213,200/mm3 (Reticulocitos 14,91 %) -- BQ: BT 4.21mg/dl, (BD 0.66mg/dl). Perfil hepático sin alteraciones. LDH: 1417 U/L. TntUS 7.0 ng/L -- CG: DD 3950, resto en rango 2. Coombs directo: positivo ++++ 3. Ecografía: Estudio sin hallazgos ecográficos sugestivos de colecistitis aguda. Vía biliar intra y extrahepática no dilatada.
Enfoque familiar y comunitario
Sin relevancia
Juicio clínico, diagnóstico diferencial, identificación de problemas
Ictericia brusca en paciente joven Diagnóstico diferencial: Dado el AP de cuadro pseudogripal previo un planteamiento era el de hepatítis vírica/tóxica, aunque también había que descartar patología biliar. El diagnóstico diferencial de ictericia abarcaría dos principales grupos de patología: hepatobiliar y hematológica. La concentración de BT y BF, así como los niveles de transaminasas son determinantes para el enfoque etiológico. En el caso de nuestro paciente, la hiperbilirrubinemia a expensas de fracción indirecta orientaba a causa hematológica, confirmándose con Coombs directo +
Tratamiento, planes de actuación
Ingreso en planta de Hematología, iniciándose corticoterapia (dosis 1 mg/kg) y transfusión CH
Evolución
Al alta manteniendo tratamiento corticoideo y sin nuevo episodio de síndrome anémico. Realizado despistaje de causa tumoral y autoinmunidad con resultado negativo, probable etiología idiopática vs infecciosa.
Conclusiones
No toda ictericia responde a causa estricta digestiva, una adecuada anamnesis y exploración física del paciente resultan fundamental en nuestro papel como Médico de Familia.
Palabras Clave
Ictericia, Anemia hemolítica, Bilirrubina

Autores de la comunicación

Elena Pérez Soto
Médico Interno Residente. Centro de Salud de Montequinto. Dos Hemanas, Sevilla.

Lourdes León Salas Bujalance
Médico Residente 3º año. Centro de Salud Montequinto. Sevilla

Lucía de Tena Ferre
Medico residente 3º año. Centro de salud Camas. Sevilla

Póster

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