Fallo hepático agudo en paciente de 64 sin antecedentes previos.

Ámbito del caso
Atención primaria y Urgencias Hospitalarias.
Motivo de la consulta
Dolor abdominal, náuseas, de semanas de evolución.
Historia Clínica
Paciente de 64 años. NAMC. Dislipemia. Cesárea. Sin tratamiento habitual. Acude a consulta refiriendo dolor abdominal, náuseas y vómitos dese hace un mes con restos alimenticios y biliosos. No fiebre. Coluria sin acolia. Perdida no cuantificada que achaca a la baja ingesta. No prurito. Se solicitó analítica donde se objetiva alteración del perfil hepático. Tras ver la analítica y al objetivar que la paciente sigue mal se deriva a la paciente para ingreso. En urgencias se repitió analítica con valores más alterados. Exploración buen estado general solo destacando leve ictericia conjuntival sin alteraciones en la exploración abdominal. AS: hb 15,7, leucos 11300 (73%), INR 1.43, Bioquímica glu 106, urea 44, creati 0.74. BT 4.3 (BD1.7), got 441, gpt 192, ggt 2349, fa 992. Ecografía abdomen: hígado y vía biliar sin alteraciones. Liquido ascítico abundante. Cultivo ascitis negativo. AP negativo. RMN y ColangioRMN sin alteraciones. Dado el empeoramiento clínico y analítico se decide realizar biopsia hepática. AS a los 7 dias presenta BT 18,9 (BD 9,8), GOT 172, GPT 63, GGT 890, FA 2664. INR 1.9. La paciente sigue empeorando clínicamente con signos de fallo hepático agudo fulminante pasa a uci. Biopsia hepática presenta tinción con rojo Congo y bajo el microscopio de luz polarizada se aprecia una birrefringencia verde manzana característica compatible con amiloidosis primaria.
Enfoque individual
Administrativa jubilada.
Enfoque familiar y comunitario
Enfoque familiar y comunitario: casada con 3 hijas.
Juicio clínico, diagnóstico diferencial, identificación de problemas
Fallo hepático subagudo secundario a amiloidosis. Diagnóstico diferencial: Fallo hepático por tóxicos. Identificación de problemas: patología sin tratamiento.
Tratamiento, planes de actuación.
Mantenimiento hemodinámico. No tratamiento específico.
Evolución
La paciente pese a los cuidados intensivos fallece a las 48 horas.
Conclusiones (y aportación para el Médico de Familia)
En la amiloidosis la afectación hepática es frecuente; sin embargo, las alteraciones de la función hepática suelen ser escasas y aparecen en las fases tardías de la enfermedad. Comienza con sintomatología inespecífica, hepatomegalia y ligera elevación de las enzimas de colestasis. No obstante, se han registrado casos de colestasis intrahepático intensa en aproximadamente un 5% de pacientes con amiloidosis primaria. La hipertensión portal y la insuficiencia hepática aguda grave son excepcionales, aunque pueden producirse ocasionalmente con un pronóstico sombrío.
Palabras clave: (Máximo 3,extraídas del “Medical Subject Headings” (Mesh))
Amiloidosis, fallo hepático, colestasis.

Autores de la comunicación

Ana Belén Pérez Pérez
Residente Familia. Centro De Salud San Roque. Cadiz.

María Vílchez Jaímez
Medico De Familia. Centro De Salud. Tarifa. Cádiz.

José Mostazo Torres
Aparato Digestivo. Hospital De La Linea De La Concepción. Cádiz.

Póster