Calidad de vida relacionada con la salud en los pacientes con fibromialgia de un centro de atención primaria

Objetivos
Principal: describir la afectación de la calidad de vida relacionada con la salud (CVRS) en pacientes con fibromialgia (FM). Secundarios: identificar factores asociados con mayor impacto en la CVRS.
Diseño
Estudio transversal.
Emplazamiento
Atención primaria (AP).
Material y método
Población: pacientes del Centro con diagnóstico de FM registrado en Diraya. Criterios de inclusión: pacientes de ambos sexos mayores de 18 años. Criterios de exclusión: limitación física/psíquica para responder al cuestionario, problema de salud en semana previa a entrevista, aparte de FM, que dificultase realizar actividades de la vida diaria. Tamaño muestral: 83 pacientes. Variables. Dependientes: CVRS medida con el cuestionario de Impacto de Fibromialgia (CIF) (puntuación mejor-peor resultado: 0-100), dimensiones del CIF. Independientes: características sociodemográficas, clinicosanitarias y psicosociales. Métodos de medición: cuestionario para entrevista personal incluyendo el CIF. Análisis estadístico: descriptivo, bivariado y multivariado.
Resultados
Edad media 55,9 años (DE 9,8), mujeres (97,6%). En el CIF, la puntuación media fue 65,04 (DE 15,61), con impacto grave (≥59 puntos) en CVRS en el 73,5% de casos. La dimensión menos afectada fue función física. El análisis multivariado mostró que la salud autopercibida como mala/muy mala es el factor asociado a mayor impacto en la CVRS (p = 0,000), y las dimensiones sintomáticas del CIF con una mayor contribución son dolor, ansiedad y depresión.
Conclusiones
La salud autopercibida como mala o muy mala es lo que mejor predice en nuestros pacientes un mayor impacto en su CVRS, y los síntomas más relevantes que explicarían dicho impacto son dolor, ansiedad y depresión.
Palabras clave
Fibromialgia. Calidad de vida. Cuestionario de Impacto de Fibromialgia.